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国开网药理学形考任务1答案

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发表于 2020-10-13 20:29:30 | 显示全部楼层 |阅读模式
药理学形考任务1答案.doc (226.5 KB, 下载次数: 76, 售价: 3.00 元)

题目顺序是随机的,请使用查找功能(Ctrl+F)进行搜索答案。
一、单项选择题
题目:药物产生副作用的药理学基础是(    )。
选择一项:
A. 患者肝肾功能不良
B. 用药剂量过大
C. 患者肝肾功能不良
D. 特异质反应
E. 药理效应选择性低
题目:药物半数致死量(LD50)是()。
选择一项:
A. ED5010倍剂量
B. 最大中毒量
C. 致死量的一半剂量
D. 引起半数实验动物死亡的剂量
E. 百分之百动物死亡剂量的一半
题目:药物的副作用是(    )。
选择一项:
A. 与治疗目的无关的药理作用
B. 长期用药引起的反应
C. 用量过大引起的反应
D. 停药后出现的反应
E. 与遗传有关的特殊反应
题目:对受体的认识不正确的是(    )。
选择一项:
A. 首先与配体发生化学反应的基团
B. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应
C. 受体与激动药及拮抗药都能结合
D. 各种受体都有其固定的分布与功能
E. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋,也可能是抑制
题目:药物效应强度是(    )。
选择一项:
A. 越大则疗效越好
B. 其值越小则药效越小
C. 反映药物与受体的解离
D. 与药物的最大效能相关
E. 能引起等效反应的相对剂量
题目:药物产生作用的快慢取决于( )。
选择一项:
A. 药物的排泄速度
B. 药物的吸收速度
C. 药物的转运方式
D. 药物的分布容积
E. 药物的代谢速度
题目:药物的零级动力学消除是指(  )。
选择一项:
A. 药物消除至零
B. 药物的消除速率常数为零
C. 单位时间内消除恒量的药物
D. 药物的吸收量与消除量达到平衡
E. 单位时间内消除恒定比例的药物
题目:某药t1/28 小时,一天给药三次,达到稳态血药浓度的时间是( )。
选择一项:
A. 60小时
B. 24小时
C. 40小时
D. 32小时
E. 16小时
题目:弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时( )。
选择一项:
A. 在胃中解离减少,自胃吸收减少
B. 在胃中解离减少,自胃吸收增多
C. 在胃中解离增多,自胃吸收减少
D. 解离和吸收无变化
E. 在胃中解离增多,自胃吸收增多
题目:血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间( )。
选择一项:
A. 血药浓度
B. 最小有效血药阈浓度
C. 有效血药浓度
D. 血药稳态浓度
E. 血药峰浓度
题目:氨甲酰甲胆碱的药理学特点是( )。
选择一项:
A. 选择性M受体激动作用
B. 选择性N1受体激动作用
C. 具有M受体阻断作用
D. 具有N1受体阻断作用
E. 拟肾上腺素作用
题目:AChN样作用不包括(   )。
选择一项:
A. 交感神经节兴奋
B. 肾上腺髓质兴奋
C. 骨骼肌收缩
D. 心率减慢
E. 副交感神经节兴奋
题目:关于毛果芸香碱的临床应用错误的是( )。
选择一项:
A. 阿托品中毒的解救
B. 缩瞳对抗散瞳药作用
C. 盗汗时敛汗
D. 口腔黏膜干燥症
E. 治疗青光眼
题目:不属于新斯的明的临床应用是( )。
选择一项:
A. 治疗术后尿潴留
B. 阵发性室上性心动过速
C. 治疗重症肌无力
D. 筒箭毒碱中毒解救
E. 治疗腹痛腹泻
题目:药物中毒可用新斯的明解救的是( )。
选择一项:
A. 巴比妥类催眠药
B. 去极化型肌松药
C. 金刚烷胺
D. 非去极化型肌松药
E. 毒扁豆碱
题目:阿托品属于(    )。
选择一项:
A. 拟胆碱药
B. N2胆碱受体阻断药
C. M胆碱受体阻断药
D. N1胆碱受体阻断药
E. α-肾上腺素受体阻断药
题目:琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是(    )。
选择一项:
A. 持续激动N2胆碱受体
B. 阻断N2胆碱受体
C. 减少运动神经末梢释放ACh
D. 直接松弛骨骼肌
E. 减少运动神经动作电位
题目:神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是(    )。
选择一项:
A. 增加血管韧性
B. 抑制内脏平滑肌收缩
C. 控制血压减少出血
D. 防止心律失常
E. 抑制腺体分泌
题目:胆绞痛合理的用药是(    )。
选择一项:
A. 阿司匹林加阿托品
B. 大剂量吗啡
C. 阿司匹林加吗啡
D. 大剂量阿托品
E. 吗啡加阿托品
题目:最常用于感染中毒性休克治疗的药物是(    )。
选择一项:
A. 美加明
B. 阿托品
C. 山莨菪碱
D. 琥珀胆碱
E. 东莨菪碱
题目:肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是( )。
选择一项:
A. β1肾上腺素受体
B. β1β2肾上腺素受体
C. β2肾上腺素受体
D. 兴奋αβ1β2肾上腺素受体
E. α肾上腺素受体
题目:治疗哮喘可供选择的药物是(  )。
选择一项:
A. 去甲肾上腺素或多巴胺
B. 肾上腺素或去甲肾上腺素
C. 肾上腺素或异丙肾上腺素
D. 异丙肾上腺素或多巴胺
E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素
题目:静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是(  )。
选择一项:
A. 血压升心率快
B. 血压升心率不变
C. 血压降心率慢
D. 血压升心率慢
E. 血压降心率快
题目:静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是(  )。
选择一项:
A. 血压降心率快
B. 血压升心率快
C. 血压升心率慢
D. 血压升心率不变
E. 血压降心率慢
题目:静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是(  )。
选择一项:
A. 血压升心率慢
B. 血压降心率快
C. 血压升心率不变
D. 血压升心率快
E. 血压降心率慢
题目:明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是(    )。
选择一项:
A. 美托洛尔
B. 普萘洛尔
C. 酚妥拉明
D. 拉贝洛尔
E. 阿托品
题目:酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是(     )。
选择一项:
A. 能够阻断心脏的M胆碱受体
B. 阻断血管α1受体
C. 能够直接兴奋心脏β1受体
D. 兴奋交感神经末梢突触前膜β受体
E. 阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体
题目:阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起(    )。
选择一项:
A. 房室传导加快
B. 去甲肾上腺素释放减少
C. 心率增加
D. 去甲肾上腺素释放增多
E. 心肌收缩力增强
题目:普萘洛尔降压的机制不包括(    )。
选择一项:
A. 阻断交感神经末梢突触前膜的β受体
B. 阻断肾脏的β1受体
C. 阻断心脏的β1受体
D. 阻断中枢的β受体
E. 阻断血管的β2受体
题目:普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是(    )。
选择一项:
A. 降低心脏前负荷
B. 降低回心血量
C. 阻断心脏β1受体
D. 降低左心室压力
E. 扩张冠状血管

题目:药物的治疗指数是(    )。
选择一项:
A. ED90 /LD10
B. ED95/LD5
C. ED50/LD50
D. ED50 LD50之间的距离
E. LD50 /ED50
题目:药物的量效关系是指(    )。
选择一项:
A. 药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系
B. 药物作用时间与药理效应的关系
C. 最小有效量与药理效应的关系
D. 药物结构与药理效应的关系
E. 半数有效量与药理效应的关系
题目:半数有效量是(    )。
选择一项:
A. LD50
B. 50%的受试者有效的剂量
C. 临床有效量的一半剂量
D. 引起阳性反应50%的剂量
E. 效应强度
题目:药物作用是指(    )。
选择一项:
A. 药物具有的特异性作用
B. 药理效应
C. 对机体器官兴奋或抑制作用
D. 药物具有的特异性作用
E. 药物与机体细胞间的初始反应
题目:药物半数致死量(LD50)是()。
选择一项:
A. 百分之百动物死亡剂量的一半
B. 致死量的一半剂量
C. 最大中毒量
D. 引起半数实验动物死亡的剂量
E. ED5010倍剂量
题目:用双香豆素治疗血栓,加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为( )。
选择一项:
A. 苯巴比妥抑制凝血酶
B. 减慢双香豆素的吸收
C. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
D. 苯巴比妥促进血小板聚集
E. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用
题目:每个t1/2给恒量药一次,约经过几个t1/2可达稳态血药浓度( )。
选择一项:
A. 11
B. 8
C. 1
D. 5
E. 2
题目:药物的生物转化和排泄速度决定了其( )。
选择一项:
A. 起效的快慢
B. 副作用的大小
C. 效能的大小
D. 作用持续时间的长短
E. 后遗效应的有无
题目:pKa是指( )。
选择一项:
A. 酸性药物解离的常数值
B. 药物不解离时的pH
C. 药物50%解离时的pH
D. 药物全部解离时的pH
E. 药物90%解离时的pH
题目:被动转运的特点是(  )。
选择一项:
A. 顺浓度差,不耗能,有饱和现象
B. 顺浓度差,耗能,不需载体
C. 逆浓度差,不耗能,无饱和现象
D. 顺浓度差,不耗能,有竞争现象
E. 顺浓度差,不耗能,无竞争现象
题目:不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是( )。
选择一项:
A. 副交感神经节兴奋
B. 窦房结兴奋
C. 运动终板去极化
D. 交感神经节兴奋
E. 肾上腺髓质兴奋
题目:不属于毛果芸香碱的不良反应是( )。
选择一项:
A. 心率加快
B. 胃肠蠕动增加
C. 流涎
D. 加重哮喘
E. 出汗
题目:ACh的M样作用不包括( )。
选择一项:
A. 支气管平滑肌收缩
B. 心脏功能抑制
C. 瞳孔缩小
D. 唾液分泌增加
E. 骨骼肌收缩
题目:氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比,不同之处是( )。
选择一项:
A. 能兴奋M胆碱受体
B. 能兴奋膀胱逼尿肌
C. 能增加胃蠕动
D. 不被胆碱酯酶代谢
E. 能兴奋肠平滑肌
题目:不属于新斯的明的临床应用是( )。
选择一项:
A. 治疗重症肌无力
B. 治疗腹痛腹泻
C. 筒箭毒碱中毒解救
D. 阵发性室上性心动过速
E. 治疗术后尿潴留
题目:下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是(    )。
选择一项:
A. 阿托品
B. 毒扁豆碱
C. 毛果芸香碱
D. 肾上腺素
E. 后马托品
题目:调节麻痹是指(    )。
选择一项:
A. 眼压过高视神经麻痹
B. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平
C. 瞳孔固定不能调节
D. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸
E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平
题目:右旋筒箭毒碱属于(    )。
选择一项:
A. 拟胆碱药
B. α-肾上腺素受体阻断药
C. M胆碱受体阻断药
D. N1胆碱受体阻断药
E. N2胆碱受体阻断药
题目:作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是(    )。
选择一项:
A. 防晕动作用
B. 止吐作用
C. 中枢抑制作用
D. 作用时间长
E. 旋光性是左旋
题目: 咪芬属于(  )。
选择一项:
A. α-肾上腺素受体阻断药
B. M胆碱受体阻断药
C. N1胆碱受体阻断药
D. N2胆碱受体阻断药
E. 拟胆碱药
题目:下列药物中可用于治疗多种休克的药物是(  )。
选择一项:
A. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
B. 肾上腺素
C. 多巴胺
D. 去甲肾上腺素
E. 异丙肾上腺素
题目:去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是(  )。
选择一项:
A. 兴奋αβ1β2肾上腺素受体
B. α肾上腺素受体
C. αβ1肾上腺素受体
D. β2肾上腺素受体
E. β1β2肾上腺素受体
题目:下列药物中治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是(  )。
选择一项:
A. 去甲肾上腺素
B. 异丙肾上腺素
C. 肾上腺素
D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
E. 肾上腺素加异丙肾上腺素
题目:异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是(  )。
选择一项:
A. α肾上腺素受体
B. β1β2肾上腺素受体
C. β2肾上腺素受体
D. αβ1肾上腺素受体
E. 兴奋αβ1β2肾上腺素受体
题目:为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是(  )。
选择一项:
A. 肾上腺素加异丙肾上腺素
B. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 肾上腺素
E. 去甲肾上腺素
题目:最优先选择酚妥拉明的高血压是(    )。
选择一项:
A. 肾病性高血压
B. 嗜铬细胞瘤高血压
C. 动脉硬化性高血压
D. 先天性血管畸形高血压
E. 妊娠高血压
题目:治疗外周血管痉挛性疾病可选用(    )。
选择一项:
A. α受体阻断剂
B. β受体激动剂
C. β受体阻断剂
D. α受体激动剂
E. αβ受体阻断剂
题目:“肾上腺素升压作用的翻转”是指(   )。
选择一项:
A. 静脉注射肾上腺素后血压只升不降
B. α受体阻断剂使肾上腺素明显降压
C. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降
D. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升
E. β受体阻断剂使肾上腺素明显升压
题目:酚妥拉明舒张血管的原理是(    )。
选择一项:
A. 阻断突触前膜β2受体
B. 阻断心脏β1受体
C. 兴奋M胆碱受体
D. 阻断突触前膜α2受体
E. 阻断突触后膜α1受体
题目:前列腺肥大应该选用的受体阻断药是(     )。
选择一项:
A. M胆碱受体阻断药
B. 多巴胺受体阻断药
C. N2胆碱受体阻断药
D. β受体阻断药
E. α受体阻断药
题目:下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是(  )。
选择一项:
A. 异丙肾上腺素
B. 肾上腺素
C. 去甲肾上腺素
D. 麻黄素
E. 多巴胺
题目:可加重支气管哮喘的药物是(    )。
选择一项:
A. α受体阻断剂
B. M受体阻断药
C. α受体激动剂
D. β受体阻断
E. β受体激动剂
二、药物说明书综合练习(点击作答区域,从下拉选项中选择正确内容)【可参考第5章分析药物说明书】。
【药品名称】
通用名称:硫酸阿托品片
商品名称:硫酸阿托品片
【适应症/功能主治】
1、各种回答绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对回答、肾绞痛的疗效较差。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等回答。3、解救有机磷酸酯类中毒
【规格型号】 0.3mg*100s
【用法用量】
1、口服:回答,3/d,极量每次1mg3mg/d
【不良反应】 不同剂量所致的不良反应大致如下:
10.5mg,回答,略有口干及少汗。21mg,口干、回答、瞳孔轻度扩大。32mg,心悸、显著口干、回答,有时出现视物模糊。
【禁 忌】 回答及前列腺肥大者、高热者禁用。
【注意事项】1、对其他回答不耐受者,对本品也不耐受。2、回答静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入回答,并有抑制泌乳作用。4、回答对本品的毒性反应极为敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,应用时要严密观察。5、回答容易发生抗M胆碱样副作用,也易诱发未经诊断的青光眼,一经发现,应即停药。
【儿童用药】口服:每次回答,每日三次。
【老年患者用药】老年患者尤其年龄在回答慎用本品。
【药物相互作用】1、回答包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或)回答。2、与金刚烷胺、回答、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧。
【药物过量】回答,超过上述用量,会引起中毒。回答成人约80~130mg。用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等。
【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的回答活动,并根据本品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用,如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌,回答,以及植物神经节受刺激后的亢进。
【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应,t1/2为回答小时。血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7L/kg,可迅速分布于全身组织,可透过回答,也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢,其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。
【贮 藏】回答,密闭保存。



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