药理学（本）形考任务1答案.doc
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题目顺序是随机的，请使用查找功能（Ctrl+F）进行搜索答案。 题目：药物效应强度是（ ）。 选择一项： A. 与药物的最大效能相关 B. 越大则疗效越好 C. 能引起等效反应的相对剂量 D. 其值越小则药效越小 E. 反映药物与受体的解离 题目：对受体的认识不正确的是（ ）。 选择一项： A. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应 B. 各种受体都有其固定的分布与功能 C. 首先与配体发生化学反应的基团 D. 受体与激动药及拮抗药都能结合 E. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制 题目：药物的治疗指数是（ ）。 选择一项： A. ED50 与LD50之间的距离 B. ED50/LD50 C. ED90 /LD10 D. ED95/LD5 E. LD50 /ED50 题目：半数有效量是（ ）。 选择一项： A. 效应强度 B. 50%的受试者有效 C. 临床有效量的一半剂量 D. LD50 E. 引起阳性反应50%的剂量 题目：药物的量效关系是指（ ）。 选择一项： A. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系 B. 半数有效量与药理效应的关系 C. 药物作用时间与药理效应的关系 D. 药物结构与药理效应的关系 E. 最小有效量与药理效应的关系 题目：药物的副作用是（ ）。 选择一项： A. 长期用药引起的反应 B. 与治疗目的无关的药理作用 C. 用量过大引起的反应 D. 与遗传有关的特殊反应 E. 停药后出现的反应 题目：药物产生副作用的药理学基础是（ ）。 选择一项： A. 药理效应选择性低 B. 特异质反应 C. 用药剂量过大 D. 患者肝肾功能不良 E. 患者肝肾功能不良 题目：受体激动剂的特点是（ ）。 选择一项： A. 与受体不可逆地结合 B. 有较弱的内在活性 C. 能与受体结合 D. 与受体有较强的亲和力和内在活性 E. 无内在活性 题目：药物作用是指（ ）。 选择一项： A. 药物具有的特异性作用 B. 对机体器官兴奋或抑制作用 C. 药物与机体细胞间的初始反应 D. 药理效应 E. 药物具有的特异性作用 题目：受体部分激动剂的特点是（ ）。 选择一项： A. 有较强的内在活性 B. 没有内在活性 C. 不能与受体结合 D. 具有激动药与拮抗药两重特性 E. 只激动部分受体 题目：被动转运的特点是（ ）。 选择一项： A. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象 B. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象 C. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象 D. 顺浓度差，耗能，不需载体 E. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象 题目：时量曲线的峰值浓度表明（ ）。 选择一项： A. 药物在体内分布开始 B. 药物吸收过程已完 C. 药物吸收速度与消除速度相等 D. 药物的疗效开始 E. 药物消除过程开始 题目：pKa是指（ ）。 选择一项： A. 药物90%解离时的pH值 B. 药物50%解离时的pH值 C. 药物全部解离时的pH值 D. 药物不解离时的pH值 E. 酸性药物解离的常数值 题目：某药t1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（ ）。 选择一项： A. 16小时 B. 24小时 C. 60小时 D. 32小时 E. 40小时 题目：血浆t1/2是指（ ）下降一半的时间。 选择一项： A. 血药稳态浓度 B. 最小有效血药阈浓度 C. 血药浓度 D. 有效血药浓度 E. 血药峰浓度 题目：药物产生作用的快慢取决于（ ）。 选择一项： A. 药物的代谢速度 B. 药物的吸收速度 C. 药物的分布容积 D. 药物的排泄速度 E. 药物的转运方式 题目：药物的零级动力学消除是指（ ）。 选择一项： A. 药物消除至零 B. 单位时间内消除恒量的药物 C. 药物的消除速率常数为零 D. 单位时间内消除恒定比例的药物 E. 药物的吸收量与消除量达到平衡 题目：静脉注射某药0．5mg，稳定的血药物浓度为10ng/ml，其表观分布容积约为（ ）。 选择一项： A. 7L B. 50L C. 100L D. 1L E. 10L 题目：关于肝药酶的描述，下列（ ）是错误的。 选择一项： A. 特异性不高 B. 个体差异大 C. 活性可被药物诱导 D. 只代谢19类药物 E. 属P450酶系统 题目：用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（ ）。 选择一项： A. 减慢双香豆素的吸收 B. 苯巴比妥促进血小板聚集 C. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速 D. 苯巴比妥抑制凝血酶 E. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用 题目：药物的生物转化和排泄速度决定了其（ ）。 选择一项： A. 效能的大小 B. 副作用的大小 C. 作用持续时间的长短 D. 后遗效应的有无 E. 起效的快慢 题目：下述（ ）不属于交感神经支配的功能。 选择一项： A. 瞳孔缩小 B. 脂肪分解 C. 出汗增加 D. 冠状血管扩张 E. 心率加快 题目：去甲肾上腺素能神经是指（ ）。 选择一项： A. 多巴胺是其受体的激动剂的神经 B. 末梢释放肾上腺素的神经 C. 末梢释放去甲肾上腺素的神经 D. 合成神经递质需要酪氨酸的神经 E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂的神经 题目：胆碱能神经是指（ ）。 选择一项： A. 胆碱是其受体的拮抗剂的神经 B. 代谢物有胆碱的神经 C. 胆碱是其受体的激动剂的神经 D. 合成神经递质需要胆碱的神经 E. 末梢释放乙酰胆碱的神经 题目：乙酰胆碱的消除主要是通过（ ）。 选择一项： A. 突触后膜摄取 B. 乙酰胆碱酯酶水解 C. COMT代谢 D. 突触前膜摄取 E. 单胺氧化酶代谢 题目：下列关于肾上腺髓质的论述不正确的是（ ）。 选择一项： A. 属于交感肾上腺素系统 B. 主要释放肾上腺素 C. 应激状态兴奋 D. 属于胆碱能神经支配 E. 主要释放乙酰胆碱 题目：下述（ ）不是胆碱能神经。 选择一项： A. 副交感神经节前纤维 B. 副交感神经节后纤维 C. 支配窦房结的交感神经节后纤维 D. 交感神经节前纤维 E. 支配汗腺的交感神经节后纤维 题目：下列药物中不影响胆碱能神经功能的药物是（ ）。 选择一项： A. N2受体拮抗剂 B. MAO抑制剂 C. 抑制胆碱酯酶 D. N1受体拮抗剂 E. M受体激动剂 题目：去甲肾上腺素的消除主要是通过（ ）。 选择一项： A. 在突出间隙被COMT代谢 B. 被突触前后膜摄取 C. 突触间隙扩散到血液 D. 被胆碱酯酶水解 E. 在突出间隙被MAO代谢 题目：下述（ ）不是副交感神经支配的功能。 选择一项： A. 支气管收缩 B. 血管收缩 C. 唾液腺分泌增加 D. 心率减慢 E. 瞳孔缩小 题目：下列药物中不影响去甲肾上腺素能神经功能的药物是（ ）。 选择一项： A. α受体激动剂 B. 抑制COMT C. 抑制MAO D. β受体拮抗剂 E. N2受体拮抗剂 题目：下列（ ）不属于毛果芸香碱的不良反应。 选择一项： A. 加重哮喘 B. 胃肠蠕动增加 C. 出汗 D. 流涎 E. 心率加快 题目：氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（ ）。 选择一项： A. 能兴奋肠平滑肌 B. 能兴奋膀胱逼尿肌 C. 能增加胃蠕动 D. 不被胆碱酯酶代谢 E. 能兴奋M胆碱受体 题目：关于毛果芸香碱的临床应用，（ ）是错误的 选择一项： A. 治疗青光眼 B. 盗汗时敛汗 C. 口腔黏膜干燥症 D. 阿托品中毒的解救 E. 缩瞳对抗散瞳药作用 题目：下列（ ）是氨甲酰甲胆碱的药理学特点。 选择一项： A. 拟肾上腺素作用 B. 选择性N1受体激动作用 C. 选择性M受体激动作用 D. 具有M受体阻断作用 E. 具有N1受体阻断作用 题目：下列（ ）不是ACh的M样作用。 选择一项： A. 唾液分泌增加 B. 心脏功能抑制 C. 支气管平滑肌收缩 D. 骨骼肌收缩 E. 瞳孔缩小 题目：下列（ ）不是ACh的N样作用。 选择一项： A. 副交感神经节兴奋 B. 交感神经节兴奋 C. 肾上腺髓质兴奋 D. 骨骼肌收缩 E. 心率减慢 题目：下列（ ）不属于ACh激动N型胆碱受体的作用。 选择一项： A. 窦房结兴奋 B. 副交感神经节兴奋 C. 交感神经节兴奋 D. 运动终板去极化 E. 肾上腺髓质兴奋 题目：下列（ ）中毒可用新斯的明解救。 选择一项： A. 金刚烷胺 B. 去极化型肌松药 C. 巴比妥类催眠药 D. 毒扁豆碱中毒 E. 非去极化型肌松药 题目：下列（ ）不属于新斯的明的临床应用。 选择一项： A. 治疗术后尿潴留 B. 治疗重症肌无力 C. 治疗腹痛腹泻 D. 阵发性室上性心动过速 E. 筒箭毒碱中毒解救 题目：美加明属于（ ）。 选择一项： A. N2胆碱受体阻断药 B. N1胆碱受体阻断药 C. α-肾上腺素受体阻断药 D. 拟胆碱药 E. M胆碱受体阻断药 题目：最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（ ）。 选择一项： A. 琥珀胆碱 B. 阿托品 C. 美加明 D. 山莨菪碱 E. 东莨菪碱 题目：应用肌松药前禁用的抗生素是（ ）。 选择一项： A. 青霉素类 B. 四环素类 C. 喹诺酮类 D. 红霉素类 E. 氨基糖苷类 题目：作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是（ ）。 选择一项： A. 止吐作用 B. 作用时间长 C. 中枢抑制作用 D. 防晕动作用 E. 旋光性是左旋 题目：胆绞痛合理的用药是（ ）。 选择一项： A. 大剂量阿托品 B. 大剂量吗啡 C. 阿司匹林加吗啡 D. 吗啡加阿托品 E. 阿司匹林加阿托品 题目：阿托品属于（ ）。 选择一项： A. N1胆碱受体阻断药 B. M胆碱受体阻断药 C. N2胆碱受体阻断药 D. 拟胆碱药 E. α-肾上腺素受体阻断药 题目：对琥珀胆碱的肌松反应极度敏感者应考虑是否是（ ）。 选择一项： A. N2胆碱受体数目减少 B. 过敏体质 C. 假性胆碱酯酶缺乏 D. N2胆碱受体敏感性降低 E. 隐性重症肌无力 题目：右旋筒箭毒碱属于（ ）。 选择一项： A. N2胆碱受体阻断药 B. 拟胆碱药 C. α-肾上腺素受体阻断药 D. N1胆碱受体阻断药 E. M胆碱受体阻断药 题目：下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（ ）。选择一项： A. 后马托品 B. 匹鲁卡品 C. 阿托品 D. 毒扁豆碱 E. 肾上腺素 题目：调节麻痹是指（ ）。 选择一项： A. 眼压过高视神经麻痹 B. 瞳孔固定不能调节 C. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平 D. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平 E. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸 题目：竞争性拮抗剂具有的特点是（ ）。 选择一项： A. 增加激动药剂量时不增加效应 B. 使激动剂量—效曲线平行右移 C. 与受体结合后能产生效应 D. 能抑制激动药的最大效应 E. 同时具有激动药的性质 题目：药物半数致死量(LD50)是（）。 选择一项： A. 致死量的一半剂量 B. ED50的10倍剂量 C. 引起半数实验动物死亡的剂量 D. 百分之百动物死亡剂量的一半 E. 最大中毒量 题目：药物自用药部位进入血液循环的过程称为（ ）。 选择一项： A. 分布 B. 转化 C. 吸收 D. 代谢 E. 通透性 题目：药物进入血循环后首先（ ）。 选择一项： A. 储存在脂肪 B. 作用于靶器官 C. 由肾脏排泄 D. 与血浆蛋白结合 E. 在肝脏代谢 题目：弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（ ）。 选择一项： A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多 B. 在胃中解离减少，自胃吸收减少 C. 在胃中解离增多，自胃吸收减少 D. 解离和吸收无变化 E. 在胃中解离增多，自胃吸收增多 题目： 每个t1/2给恒量药一次，约经过（ ）个t1/2可达稳态血药浓度。 选择一项： A. 3 B. 8 C. 1 D. 5 E. 11 题目：神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（ ）。 选择一项： A. 抑制腺体分泌 B. 增加血管韧性 C. 控制血压减少出血 D. 抑制内脏平滑肌收缩 E. 防止心律失常 题目：琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（ ）。 选择一项： A. 阻断N2胆碱受体 B. 直接松弛骨骼肌 C. 持续激动N2胆碱受体 D. 减少运动神经末梢释放ACh E. 减少运动神经动作电位
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发表于 2020-10-13 21:20:58
