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国开网药理学(本)形考任务1答案

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发表于 2020-10-13 21:20:58 | 显示全部楼层 |阅读模式
药理学(本)形考任务1答案.doc (136.5 KB, 下载次数: 81, 售价: 3.00 元)

题目顺序是随机的,请使用查找功能(Ctrl+F)进行搜索答案。
题目:药物效应强度是(    )。
选择一项:
A. 与药物的最大效能相关
B. 越大则疗效越好
C. 能引起等效反应的相对剂量
D. 其值越小则药效越小
E. 反映药物与受体的解离
题目:对受体的认识不正确的是(    )。
选择一项:
A. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应
B. 各种受体都有其固定的分布与功能
C. 首先与配体发生化学反应的基团
D. 受体与激动药及拮抗药都能结合
E. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋,也可能是抑制
题目:药物的治疗指数是(    )。
选择一项:
A. ED50 LD50之间的距离
B. ED50/LD50
C. ED90 /LD10
D. ED95/LD5
E. LD50 /ED50
题目:半数有效量是(    )。
选择一项:
A. 效应强度
B. 50%的受试者有效
C. 临床有效量的一半剂量
D. LD50
E. 引起阳性反应50%的剂量
题目:药物的量效关系是指(    )。
选择一项:
A. 药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系
B. 半数有效量与药理效应的关系
C. 药物作用时间与药理效应的关系
D. 药物结构与药理效应的关系
E. 最小有效量与药理效应的关系
题目:药物的副作用是(    )。
选择一项:
A. 长期用药引起的反应
B. 与治疗目的无关的药理作用
C. 用量过大引起的反应
D. 与遗传有关的特殊反应
E. 停药后出现的反应
题目:药物产生副作用的药理学基础是(    )。
选择一项:
A. 药理效应选择性低
B. 特异质反应
C. 用药剂量过大
D. 患者肝肾功能不良
E. 患者肝肾功能不良
题目:受体激动剂的特点是(    )。
选择一项:
A. 与受体不可逆地结合
B. 有较弱的内在活性
C. 能与受体结合
D. 与受体有较强的亲和力和内在活性
E. 无内在活性
题目:药物作用是指(    )。
选择一项:
A. 药物具有的特异性作用
B. 对机体器官兴奋或抑制作用
C. 药物与机体细胞间的初始反应
D. 药理效应
E. 药物具有的特异性作用
题目:受体部分激动剂的特点是(    )。
选择一项:
A. 有较强的内在活性
B. 没有内在活性
C. 不能与受体结合
D. 具有激动药与拮抗药两重特性
E. 只激动部分受体
题目:被动转运的特点是(   )。
选择一项:
A. 顺浓度差,不耗能,有饱和现象
B. 逆浓度差,不耗能,无饱和现象
C. 顺浓度差,不耗能,无竞争现象
D. 顺浓度差,耗能,不需载体
E. 顺浓度差,不耗能,有竞争现象
题目:时量曲线的峰值浓度表明(   )。
选择一项:
A. 药物在体内分布开始
B. 药物吸收过程已完
C. 药物吸收速度与消除速度相等
D. 药物的疗效开始
E. 药物消除过程开始
题目:pKa是指(   )。
选择一项:
A. 药物90%解离时的pH
B. 药物50%解离时的pH
C. 药物全部解离时的pH
D. 药物不解离时的pH
E. 酸性药物解离的常数值
题目:某药t1/28小时,一天给药三次,达到稳态血药浓度的时间是(  )。
选择一项:
A. 16小时
B. 24小时
C. 60小时
D. 32小时
E. 40小时
题目:血浆t1/2是指(   )下降一半的时间。
选择一项:
A. 血药稳态浓度
B. 最小有效血药阈浓度
C. 血药浓度
D. 有效血药浓度
E. 血药峰浓度
题目:药物产生作用的快慢取决于(   )。
选择一项:
A. 药物的代谢速度
B. 药物的吸收速度
C. 药物的分布容积
D. 药物的排泄速度
E. 药物的转运方式
题目:药物的零级动力学消除是指(   )。
选择一项:
A. 药物消除至零
B. 单位时间内消除恒量的药物
C. 药物的消除速率常数为零
D. 单位时间内消除恒定比例的药物
E. 药物的吸收量与消除量达到平衡
题目:静脉注射某药05mg,稳定的血药物浓度为10ng/ml,其表观分布容积约为(  )。
选择一项:
A. 7L
B. 50L
C. 100L
D. 1L
E. 10L
题目:关于肝药酶的描述,下列(   )是错误的。
选择一项:
A. 特异性不高
B. 个体差异大
C. 活性可被药物诱导
D. 只代谢19类药物
E. P450酶系统
题目:用双香豆素治疗血栓,加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为(    )。
选择一项:
A. 减慢双香豆素的吸收
B. 苯巴比妥促进血小板聚集
C. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
D. 苯巴比妥抑制凝血酶
E. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用
题目:药物的生物转化和排泄速度决定了其(   )。
选择一项:
A. 效能的大小
B. 副作用的大小
C. 作用持续时间的长短
D. 后遗效应的有无
E. 起效的快慢
题目:下述(   )不属于交感神经支配的功能。
选择一项:
A. 瞳孔缩小
B. 脂肪分解
C. 出汗增加
D. 冠状血管扩张
E. 心率加快
题目:去甲肾上腺素能神经是指(    )。
选择一项:
A. 多巴胺是其受体的激动剂的神经
B. 末梢释放肾上腺素的神经
C. 末梢释放去甲肾上腺素的神经
D. 合成神经递质需要酪氨酸的神经
E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂的神经
题目:胆碱能神经是指(    )。
选择一项:
A. 胆碱是其受体的拮抗剂的神经
B. 代谢物有胆碱的神经
C. 胆碱是其受体的激动剂的神经
D. 合成神经递质需要胆碱的神经
E. 末梢释放乙酰胆碱的神经
题目:乙酰胆碱的消除主要是通过(    )。
选择一项:
A. 突触后膜摄取
B. 乙酰胆碱酯酶水解
C. COMT代谢
D. 突触前膜摄取
E. 单胺氧化酶代谢
题目:下列关于肾上腺髓质的论述不正确的是(    )。
选择一项:
A. 属于交感肾上腺素系统
B. 主要释放肾上腺素
C. 应激状态兴奋
D. 属于胆碱能神经支配
E. 主要释放乙酰胆碱
题目:下述(   )不是胆碱能神经。
选择一项:
A. 副交感神经节前纤维
B. 副交感神经节后纤维
C. 支配窦房结的交感神经节后纤维
D. 交感神经节前纤维
E. 支配汗腺的交感神经节后纤维
题目:下列药物中不影响胆碱能神经功能的药物是(    )。
选择一项:
A. N2受体拮抗剂
B. MAO抑制剂
C. 抑制胆碱酯酶
D. N1受体拮抗剂
E. M受体激动剂
题目:去甲肾上腺素的消除主要是通过(    )。
选择一项:
A. 在突出间隙被COMT代谢
B. 被突触前后膜摄取
C. 突触间隙扩散到血液
D. 被胆碱酯酶水解
E. 在突出间隙被MAO代谢
题目:下述(   )不是副交感神经支配的功能。
选择一项:
A. 支气管收缩
B. 血管收缩
C. 唾液腺分泌增加
D. 心率减慢
E. 瞳孔缩小
题目:下列药物中不影响去甲肾上腺素能神经功能的药物是(    )。
选择一项:
A. α受体激动剂
B. 抑制COMT
C. 抑制MAO
D. β受体拮抗剂
E. N2受体拮抗剂
题目:下列(   )不属于毛果芸香碱的不良反应。
选择一项:
A. 加重哮喘
B. 胃肠蠕动增加
C. 出汗
D. 流涎
E. 心率加快
题目:氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比,不同之处是(   )。
选择一项:
A. 能兴奋肠平滑肌
B. 能兴奋膀胱逼尿肌
C. 能增加胃蠕动
D. 不被胆碱酯酶代谢
E. 能兴奋M胆碱受体
题目:关于毛果芸香碱的临床应用,(   )是错误的
选择一项:
A. 治疗青光眼
B. 盗汗时敛汗
C. 口腔黏膜干燥症
D. 阿托品中毒的解救
E. 缩瞳对抗散瞳药作用
题目:下列(  )是氨甲酰甲胆碱的药理学特点。
选择一项:
A. 拟肾上腺素作用
B. 选择性N1受体激动作用
C. 选择性M受体激动作用
D. 具有M受体阻断作用
E. 具有N1受体阻断作用
题目:下列(  )不是AChM样作用。
选择一项:
A. 唾液分泌增加
B. 心脏功能抑制
C. 支气管平滑肌收缩
D. 骨骼肌收缩
E. 瞳孔缩小
题目:下列(  )不是AChN样作用。
选择一项:
A. 副交感神经节兴奋
B. 交感神经节兴奋
C. 肾上腺髓质兴奋
D. 骨骼肌收缩
E. 心率减慢
题目:下列(   )不属于ACh激动N型胆碱受体的作用。
选择一项:
A. 窦房结兴奋
B. 副交感神经节兴奋
C. 交感神经节兴奋
D. 运动终板去极化
E. 肾上腺髓质兴奋
题目:下列(  )中毒可用新斯的明解救。
选择一项:
A. 金刚烷胺
B. 去极化型肌松药
C. 巴比妥类催眠药
D. 毒扁豆碱中毒
E. 非去极化型肌松药
题目:下列(  )不属于新斯的明的临床应用。
选择一项:
A. 治疗术后尿潴留
B. 治疗重症肌无力
C. 治疗腹痛腹泻
D. 阵发性室上性心动过速
E. 筒箭毒碱中毒解救
题目:美加明属于(    )。
选择一项:
A. N2胆碱受体阻断药
B. N1胆碱受体阻断药
C. α-肾上腺素受体阻断药
D. 拟胆碱药
E. M胆碱受体阻断药
题目:最常用于感染中毒性休克治疗的药物是(    )。
选择一项:
A. 琥珀胆碱
B. 阿托品
C. 美加明
D. 山莨菪碱
E. 东莨菪碱
题目:应用肌松药前禁用的抗生素是(    )。
选择一项:
A. 青霉素类
B. 四环素类
C. 喹诺酮类
D. 红霉素类
E. 氨基糖苷类
题目:作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是(    )。
选择一项:
A. 止吐作用
B. 作用时间长
C. 中枢抑制作用
D. 防晕动作用
E. 旋光性是左旋
题目:胆绞痛合理的用药是(    )。
选择一项:
A. 大剂量阿托品
B. 大剂量吗啡
C. 阿司匹林加吗啡
D. 吗啡加阿托品
E. 阿司匹林加阿托品
题目:阿托品属于(    )。
选择一项:
A. N1胆碱受体阻断药
B. M胆碱受体阻断药
C. N2胆碱受体阻断药
D. 拟胆碱药
E. α-肾上腺素受体阻断药
题目:对琥珀胆碱的肌松反应极度敏感者应考虑是否是(    )。
选择一项:
A. N2胆碱受体数目减少
B. 过敏体质
C. 假性胆碱酯酶缺乏
D. N2胆碱受体敏感性降低
E. 隐性重症肌无力
题目:右旋筒箭毒碱属于(    )。
选择一项:
A. N2胆碱受体阻断药
B. 拟胆碱药
C. α-肾上腺素受体阻断药
D. N1胆碱受体阻断药
E. M胆碱受体阻断药
题目:下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是( )。选择一项:
A. 后马托品
B. 匹鲁卡品
C. 阿托品
D. 毒扁豆碱
E. 肾上腺素
题目:调节麻痹是指(    )。
选择一项:
A. 眼压过高视神经麻痹
B. 瞳孔固定不能调节
C. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平
D. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平
E. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸
题目:竞争性拮抗剂具有的特点是(    )。
选择一项:
A. 增加激动药剂量时不增加效应
B. 使激动剂量效曲线平行右移
C. 与受体结合后能产生效应
D. 能抑制激动药的最大效应
E. 同时具有激动药的性质
题目:药物半数致死量(LD50)是()。
选择一项:
A. 致死量的一半剂量
B. ED5010倍剂量
C. 引起半数实验动物死亡的剂量
D. 百分之百动物死亡剂量的一半
E. 最大中毒量
题目:药物自用药部位进入血液循环的过程称为(    )。
选择一项:
A. 分布
B. 转化
C. 吸收
D. 代谢
E. 通透性
题目:药物进入血循环后首先(    )。
选择一项:
A. 储存在脂肪
B. 作用于靶器官
C. 由肾脏排泄
D. 与血浆蛋白结合
E. 在肝脏代谢
题目:弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时( )。
选择一项:
A. 在胃中解离减少,自胃吸收增多
B. 在胃中解离减少,自胃吸收减少
C. 在胃中解离增多,自胃吸收减少
D. 解离和吸收无变化
E. 在胃中解离增多,自胃吸收增多
题目:
每个t1/2给恒量药一次,约经过(   )个t1/2可达稳态血药浓度。
选择一项:
A. 3
B. 8
C. 1
D. 5
E. 11
题目:神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是(    )。
选择一项:
A. 抑制腺体分泌
B. 增加血管韧性
C. 控制血压减少出血
D. 抑制内脏平滑肌收缩
E. 防止心律失常
题目:琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是(    )。
选择一项:
A. 阻断N2胆碱受体
B. 直接松弛骨骼肌
C. 持续激动N2胆碱受体
D. 减少运动神经末梢释放ACh
E. 减少运动神经动作电位



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