药理学(药)形考任务1答案.doc
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题目顺序是随机的,请使用查找功能(Ctrl+F)进行搜索答案。 一、单项选择题 题目:药物产生副作用的药理学基础是( )。 选择一项: A. 患者肝肾功能不良 B. 用药剂量过大 C. 患者肝肾功能不良 D. 特异质反应 E. 药理效应选择性低 题目:药物半数致死量(LD50)是()。 选择一项: A. ED50的10倍剂量 B. 最大中毒量 C. 致死量的一半剂量 D. 引起半数实验动物死亡的剂量 E. 百分之百动物死亡剂量的一半 题目:药物的副作用是( )。 选择一项: A. 与治疗目的无关的药理作用 B. 长期用药引起的反应 C. 用量过大引起的反应 D. 停药后出现的反应 E. 与遗传有关的特殊反应 题目:对受体的认识不正确的是( )。 选择一项: A. 首先与配体发生化学反应的基团 B. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应 C. 受体与激动药及拮抗药都能结合 D. 各种受体都有其固定的分布与功能 E. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋,也可能是抑制 题目:药物效应强度是( )。 选择一项: A. 越大则疗效越好 B. 其值越小则药效越小 C. 反映药物与受体的解离 D. 与药物的最大效能相关 E. 能引起等效反应的相对剂量 题目:药物产生作用的快慢取决于( )。 选择一项: A. 药物的排泄速度 B. 药物的吸收速度 C. 药物的转运方式 D. 药物的分布容积 E. 药物的代谢速度 题目:药物的零级动力学消除是指( )。 选择一项: A. 药物消除至零 B. 药物的消除速率常数为零 C. 单位时间内消除恒量的药物 D. 药物的吸收量与消除量达到平衡 E. 单位时间内消除恒定比例的药物 题目:某药t1/2为8 小时,一天给药三次,达到稳态血药浓度的时间是( )。 选择一项: A. 60小时 B. 24小时 C. 40小时 D. 32小时 E. 16小时 题目:弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时( )。 选择一项: A. 在胃中解离减少,自胃吸收减少 B. 在胃中解离减少,自胃吸收增多 C. 在胃中解离增多,自胃吸收减少 D. 解离和吸收无变化 E. 在胃中解离增多,自胃吸收增多 题目:血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间( )。 选择一项: A. 血药浓度 B. 最小有效血药阈浓度 C. 有效血药浓度 D. 血药稳态浓度 E. 血药峰浓度 题目:氨甲酰甲胆碱的药理学特点是( )。 选择一项: A. 选择性M受体激动作用 B. 选择性N1受体激动作用 C. 具有M受体阻断作用 D. 具有N1受体阻断作用 E. 拟肾上腺素作用 题目:ACh的N样作用不包括( )。 选择一项: A. 交感神经节兴奋 B. 肾上腺髓质兴奋 C. 骨骼肌收缩 D. 心率减慢 E. 副交感神经节兴奋 题目:关于毛果芸香碱的临床应用错误的是( )。 选择一项: A. 阿托品中毒的解救 B. 缩瞳对抗散瞳药作用 C. 盗汗时敛汗 D. 口腔黏膜干燥症 E. 治疗青光眼 题目:不属于新斯的明的临床应用是( )。 选择一项: A. 治疗术后尿潴留 B. 阵发性室上性心动过速 C. 治疗重症肌无力 D. 筒箭毒碱中毒解救 E. 治疗腹痛腹泻 题目:药物中毒可用新斯的明解救的是( )。 选择一项: A. 巴比妥类催眠药 B. 去极化型肌松药 C. 金刚烷胺 D. 非去极化型肌松药 E. 毒扁豆碱 题目:阿托品属于( )。 选择一项: A. 拟胆碱药 B. N2胆碱受体阻断药 C. M胆碱受体阻断药 D. N1胆碱受体阻断药 E. α-肾上腺素受体阻断药 题目:琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是( )。 选择一项: A. 持续激动N2胆碱受体 B. 阻断N2胆碱受体 C. 减少运动神经末梢释放ACh D. 直接松弛骨骼肌 E. 减少运动神经动作电位 题目:神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是( )。 选择一项: A. 增加血管韧性 B. 抑制内脏平滑肌收缩 C. 控制血压减少出血 D. 防止心律失常 E. 抑制腺体分泌 题目:胆绞痛合理的用药是( )。 选择一项: A. 阿司匹林加阿托品 B. 大剂量吗啡 C. 阿司匹林加吗啡 D. 大剂量阿托品 E. 吗啡加阿托品 题目:最常用于感染中毒性休克治疗的药物是( )。 选择一项: A. 美加明 B. 阿托品 C. 山莨菪碱 D. 琥珀胆碱 E. 东莨菪碱 题目:肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是( )。 选择一项: A. β1肾上腺素受体 B. β1和β2肾上腺素受体 C. β2肾上腺素受体 D. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体 E. α肾上腺素受体 题目:治疗哮喘可供选择的药物是( )。 选择一项: A. 去甲肾上腺素或多巴胺 B. 肾上腺素或去甲肾上腺素 C. 肾上腺素或异丙肾上腺素 D. 异丙肾上腺素或多巴胺 E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素 题目:静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是( )。 选择一项: A. 血压升心率快 B. 血压升心率不变 C. 血压降心率慢 D. 血压升心率慢 E. 血压降心率快 题目:静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是( )。 选择一项: A. 血压降心率快 B. 血压升心率快 C. 血压升心率慢 D. 血压升心率不变 E. 血压降心率慢 题目:静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是( )。 选择一项: A. 血压升心率慢 B. 血压降心率快 C. 血压升心率不变 D. 血压升心率快 E. 血压降心率慢 题目:明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是( )。 选择一项: A. 美托洛尔 B. 普萘洛尔 C. 酚妥拉明 D. 拉贝洛尔 E. 阿托品 题目:酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是( )。 选择一项: A. 能够阻断心脏的M胆碱受体 B. 阻断血管α1受体 C. 能够直接兴奋心脏β1受体 D. 兴奋交感神经末梢突触前膜β受体 E. 阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体 题目:阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起( )。 选择一项: A. 房室传导加快 B. 去甲肾上腺素释放减少 C. 心率增加 D. 去甲肾上腺素释放增多 E. 心肌收缩力增强 题目:普萘洛尔降压的机制不包括( )。 选择一项: A. 阻断交感神经末梢突触前膜的β受体 B. 阻断肾脏的β1受体 C. 阻断心脏的β1受体 D. 阻断中枢的β受体 E. 阻断血管的β2受体 题目:普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是( )。 选择一项: A. 降低心脏前负荷 B. 降低回心血量 C. 阻断心脏β1受体 D. 降低左心室压力 E. 扩张冠状血管
题目:药物的治疗指数是( )。 选择一项: A. ED90 /LD10 B. ED95/LD5 C. ED50/LD50 D. ED50 与LD50之间的距离 E. LD50 /ED50 题目:药物的量效关系是指( )。 选择一项: A. 药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系 B. 药物作用时间与药理效应的关系 C. 最小有效量与药理效应的关系 D. 药物结构与药理效应的关系 E. 半数有效量与药理效应的关系 题目:半数有效量是( )。 选择一项: A. LD50 B. 50%的受试者有效的剂量 C. 临床有效量的一半剂量 D. 引起阳性反应50%的剂量 E. 效应强度 题目:药物作用是指( )。 选择一项: A. 药物具有的特异性作用 B. 药理效应 C. 对机体器官兴奋或抑制作用 D. 药物具有的特异性作用 E. 药物与机体细胞间的初始反应 题目:药物半数致死量(LD50)是()。 选择一项: A. 百分之百动物死亡剂量的一半 B. 致死量的一半剂量 C. 最大中毒量 D. 引起半数实验动物死亡的剂量 E. ED50的10倍剂量 题目:用双香豆素治疗血栓,加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为( )。 选择一项: A. 苯巴比妥抑制凝血酶 B. 减慢双香豆素的吸收 C. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速 D. 苯巴比妥促进血小板聚集 E. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用 题目:每个t1/2给恒量药一次,约经过几个t1/2可达稳态血药浓度( )。 选择一项: A. 11 B. 8 C. 1 D. 5 E. 2 题目:药物的生物转化和排泄速度决定了其( )。 选择一项: A. 起效的快慢 B. 副作用的大小 C. 效能的大小 D. 作用持续时间的长短 E. 后遗效应的有无 题目:pKa是指( )。 选择一项: A. 酸性药物解离的常数值 B. 药物不解离时的pH值 C. 药物50%解离时的pH值 D. 药物全部解离时的pH值 E. 药物90%解离时的pH值 题目:被动转运的特点是( )。 选择一项: A. 顺浓度差,不耗能,有饱和现象 B. 顺浓度差,耗能,不需载体 C. 逆浓度差,不耗能,无饱和现象 D. 顺浓度差,不耗能,有竞争现象 E. 顺浓度差,不耗能,无竞争现象 题目:不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是( )。 选择一项: A. 副交感神经节兴奋 B. 窦房结兴奋 C. 运动终板去极化 D. 交感神经节兴奋 E. 肾上腺髓质兴奋 题目:不属于毛果芸香碱的不良反应是( )。 选择一项: A. 心率加快 B. 胃肠蠕动增加 C. 流涎 D. 加重哮喘 E. 出汗 题目:ACh的M样作用不包括( )。 选择一项: A. 支气管平滑肌收缩 B. 心脏功能抑制 C. 瞳孔缩小 D. 唾液分泌增加 E. 骨骼肌收缩 题目:氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比,不同之处是( )。 选择一项: A. 能兴奋M胆碱受体 B. 能兴奋膀胱逼尿肌 C. 能增加胃蠕动 D. 不被胆碱酯酶代谢 E. 能兴奋肠平滑肌 题目:不属于新斯的明的临床应用是( )。 选择一项: A. 治疗重症肌无力 B. 治疗腹痛腹泻 C. 筒箭毒碱中毒解救 D. 阵发性室上性心动过速 E. 治疗术后尿潴留 题目:下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是( )。 选择一项: A. 阿托品 B. 毒扁豆碱 C. 毛果芸香碱 D. 肾上腺素 E. 后马托品 题目:调节麻痹是指( )。 选择一项: A. 眼压过高视神经麻痹 B. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平 C. 瞳孔固定不能调节 D. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸 E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平 题目:右旋筒箭毒碱属于( )。 选择一项: A. 拟胆碱药 B. α-肾上腺素受体阻断药 C. M胆碱受体阻断药 D. N1胆碱受体阻断药 E. N2胆碱受体阻断药 题目:作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是( )。 选择一项: A. 防晕动作用 B. 止吐作用 C. 中枢抑制作用 D. 作用时间长 E. 旋光性是左旋 题目: 咪芬属于( )。 选择一项: A. α-肾上腺素受体阻断药 B. M胆碱受体阻断药 C. N1胆碱受体阻断药 D. N2胆碱受体阻断药 E. 拟胆碱药 题目:下列药物中可用于治疗多种休克的药物是( )。 选择一项: A. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 B. 肾上腺素 C. 多巴胺 D. 去甲肾上腺素 E. 异丙肾上腺素 题目:去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是( )。 选择一项: A. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体 B. α肾上腺素受体 C. α和β1肾上腺素受体 D. β2肾上腺素受体 E. β1和β2肾上腺素受体 题目:下列药物中治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是( )。 选择一项: A. 去甲肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 肾上腺素 D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 E. 肾上腺素加异丙肾上腺素 题目:异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是( )。 选择一项: A. α肾上腺素受体 B. β1和β2肾上腺素受体 C. β2肾上腺素受体 D. α和β1肾上腺素受体 E. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体 题目:为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是( )。 选择一项: A. 肾上腺素加异丙肾上腺素 B. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 肾上腺素 E. 去甲肾上腺素 题目:最优先选择酚妥拉明的高血压是( )。 选择一项: A. 肾病性高血压 B. 嗜铬细胞瘤高血压 C. 动脉硬化性高血压 D. 先天性血管畸形高血压 E. 妊娠高血压 题目:治疗外周血管痉挛性疾病可选用( )。 选择一项: A. α受体阻断剂 B. β受体激动剂 C. β受体阻断剂 D. α受体激动剂 E. α和β受体阻断剂 题目:“肾上腺素升压作用的翻转”是指( )。 选择一项: A. 静脉注射肾上腺素后血压只升不降 B. α受体阻断剂使肾上腺素明显降压 C. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降 D. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升 E. β受体阻断剂使肾上腺素明显升压 题目:酚妥拉明舒张血管的原理是( )。 选择一项: A. 阻断突触前膜β2受体 B. 阻断心脏β1受体 C. 兴奋M胆碱受体 D. 阻断突触前膜α2受体 E. 阻断突触后膜α1受体 题目:前列腺肥大应该选用的受体阻断药是( )。 选择一项: A. M胆碱受体阻断药 B. 多巴胺受体阻断药 C. N2胆碱受体阻断药 D. β受体阻断药 E. α受体阻断药 题目:下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是( )。 选择一项: A. 异丙肾上腺素 B. 肾上腺素 C. 去甲肾上腺素 D. 麻黄素 E. 多巴胺 题目:可加重支气管哮喘的药物是( )。 选择一项: A. α受体阻断剂 B. M受体阻断药 C. α受体激动剂 D. β受体阻断 E. β受体激动剂 二、药物说明书综合练习(点击作答区域,从下拉选项中选择正确内容)【可参考第5章分析药物说明书】。 【药品名称】 通用名称:硫酸阿托品片 商品名称:硫酸阿托品片 【适应症/功能主治】 1、各种回答绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对回答、肾绞痛的疗效较差。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等回答。3、解救有机磷酸酯类中毒 【规格型号】 0.3mg*100s 【用法用量】 1、口服:回答,3次/d,极量每次1mg,3mg/d; 【不良反应】 不同剂量所致的不良反应大致如下: 1、0.5mg,回答,略有口干及少汗。2、1mg,口干、回答、瞳孔轻度扩大。3、2mg,心悸、显著口干、回答,有时出现视物模糊。 【禁 忌】 回答及前列腺肥大者、高热者禁用。 【注意事项】1、对其他回答不耐受者,对本品也不耐受。2、回答静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入回答,并有抑制泌乳作用。4、回答对本品的毒性反应极为敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,应用时要严密观察。5、回答容易发生抗M胆碱样副作用,也易诱发未经诊断的青光眼,一经发现,应即停药。 【儿童用药】口服:每次回答,每日三次。 【老年患者用药】老年患者尤其年龄在回答慎用本品。 【药物相互作用】1、回答包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或)回答。2、与金刚烷胺、回答、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧。 【药物过量】回答,超过上述用量,会引起中毒。回答成人约80~130mg。用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等。 【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的回答活动,并根据本品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用,如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌,回答,以及植物神经节受刺激后的亢进。 【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应,t1/2为回答小时。血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7L/kg,可迅速分布于全身组织,可透过回答,也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢,其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。 【贮 藏】回答,密闭保存。
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